Bệnh Học, Tai mũi họng, tai mũi họng, Thuốc dùng điều trị mắt

Thuốc Ikervis tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu?

Đăng vào bởi Tra Cứu Thuốc Tây
Spread the love

TraCuuThuocTay chia sẻ: Thuốc Ikervis điều trị bệnh gì?. Ikervis công dụng, tác dụng phụ, liều lượng.

BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Thuốc Ikervis giá bao nhiêu? mua ở đâu? Tp HCM, Hà Nội, Cần Thơ, Bình Dương, Đồng Nai, Đà Nẵng. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Ikervis


Tác giả: Dược sĩ Hạnh Nguyễn

Tham vấn y khoa nhóm biên tập.
ngày cập nhật: 1/11/2019

Ikervis
Nhóm thuốc: Thuốc dùng điều trị mắt, tai mũi họng
Dạng bào chế:Nhũ tương nhỏ mắt
Đóng gói:Hộp 6 túi x 5 lọ đơn liều 0,3ml

Thành phần:

Ciclosporin0,3mg/0,3ml
SĐK:VN3-245-19
Nhà sản xuất: Excelvision – THỤY SĨ
Nhà đăng ký: Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.
Nhà phân phối:

Chỉ định:

Điều trị viêm giác mạc nghiêm trọng ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh khô mắt, không được cải thiện mặc dù điều trị bằng thuốc thay thế nước mắt.

Dược lực học
Ciclosporin (còn được gọi là ciclosporin A) là một chất điều hòa miễn dịch polypeptide tuần hoàn có đặc tính ức chế miễn dịch. Nó đã được chứng minh là kéo dài sự sống sót của cấy ghép allogeneic ở động vật và cải thiện đáng kể sự sống sót của mảnh ghép trong tất cả các loại cấy ghép nội tạng rắn ở người.
Ciclosporin cũng đã được chứng minh là có tác dụng chống viêm. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy ciclosporin ức chế sự phát triển của các phản ứng qua trung gian tế bào. Ciclosporin đã được chứng minh là có tác dụng ức chế sản xuất và / hoặc giải phóng các cytokine tiền viêm, bao gồm interleukin 2 (IL-2) hoặc yếu tố tăng trưởng tế bào T (TCGF). Nó cũng được biết là điều chỉnh tăng giải phóng các cytokine chống viêm. Ciclosporin dường như ngăn chặn các tế bào lympho đang nghỉ ngơi trong pha G0 hoặc G1 của chu kỳ tế bào. Tất cả các bằng chứng cho thấy rằng ciclosporin hoạt động đặc biệt và có thể đảo ngược trên các tế bào lympho và không làm giảm khả năng tạo máu hoặc có bất kỳ ảnh hưởng nào đến chức năng của các tế bào thực bào.
Ở những bệnh nhân mắc bệnh khô mắt, một tình trạng có thể được coi là có cơ chế miễn dịch viêm, sau khi dùng thuốc nhỏ mắt, ciclosporin được hấp thụ thụ động vào tế bào lympho T xâm nhập vào giác mạc và kết mạc và làm bất hoạt calcineurin phosphatase. Ciclosporin gây bất hoạt calcineurin gây ức chế quá trình khử phospho của yếu tố phiên mã NF-AT và ngăn chặn sự chuyển vị của NF-AT vào nhân, do đó ngăn chặn sự giải phóng các cytokine gây viêm như IL-2.

Liều lượng – Cách dùng

Người lớn
Liều khuyến cáo là một giọt IKERVIS mỗi ngày một lần để được áp dụng cho (các) mắt bị ảnh hưởng khi đi ngủ.
Đáp ứng với điều trị nên được đánh giá lại ít nhất 6 tháng một lần.
Nếu bỏ lỡ một liều, nên tiếp tục điều trị vào ngày hôm sau như bình thường. Bệnh nhân nên được khuyên không nên thấm nhiều hơn một giọt vào mắt bị ảnh hưởng.
Bệnh nhân cao tuổi
Dân số cao tuổi đã được nghiên cứu trong các nghiên cứu lâm sàng. Không cần điều chỉnh liều.
Bệnh nhân suy thận hoặc gan
Tác dụng của IKERVIS chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan hoặc suy thận. Tuy nhiên, không có sự cân nhắc đặc biệt là cần thiết trong các quần thể này.

Chống chỉ định:

Quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc.

Nhiễm trùng mắt hoặc quanh mắt.

Tương tác thuốc:

Không dùng đồng thời với các loại thuốc nhỏ mắt khác.

Có ít kinh nghiệm với IKERVIS trong điều trị bệnh nhân mắc bệnh tăng nhãn áp. Cần thận trọng khi điều trị đồng thời với những bệnh nhân này bằng IKERVIS, đặc biệt là với các thuốc chẹn beta được biết là làm giảm bài tiết nước mắt.

Tác dụng phụ:

Chảy nước mắt tăng, tăng nhãn áp, mờ mắt, phù mí mắt, tăng kết mạc, kích ứng mắt, đau mắt.

Ít gặp:

Phù kết mạc, rối loạn nước mắt, chảy nước mắt, ngứa mắt, kích thích kết mạc, viêm kết mạc, cảm giác cơ thể nước ngoài trong mắt, mắt lắng đọng, viêm giác mạc, viêm bờ mi, mất giác mạc, viêm giác mạc, sẹo giác mạc, sẹo giác mạc, sẹo giác mạc.

Viêm gan do vi khuẩn, herpes zoster nhãn khoa.

Chú ý đề phòng:

Kính áp tròng

Bệnh nhân đeo kính áp tròng chưa được nghiên cứu. Cần theo dõi cẩn thận bệnh nhân bị viêm giác mạc nặng. Nên tháo kính áp tròng trước khi nhỏ thuốc nhỏ mắt vào lúc đi ngủ và có thể được đặt lại vào lúc thức dậy.

Thai kỳ

Không có dữ liệu từ việc sử dụng IKERVIS ở phụ nữ mang thai.

Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản sau khi sử dụng ciclosporin toàn thân khi phơi nhiễm được coi là đủ vượt quá mức phơi nhiễm tối đa của con người cho thấy ít liên quan đến việc sử dụng lâm sàng IKERVIS.

IKERVIS không được khuyến cáo trong thai kỳ trừ khi lợi ích tiềm năng cho người mẹ lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Cho con bú

Sau khi uống, ciclosporin được bài tiết qua sữa mẹ. Không đủ thông tin về tác dụng của ciclosporin ở trẻ sơ sinh / trẻ sơ sinh. Tuy nhiên, với liều điều trị của ciclosporin trong thuốc nhỏ mắt, không chắc là có đủ lượng sẽ có trong sữa mẹ. Một quyết định phải được đưa ra là có nên ngừng cho con bú hoặc ngừng / kiêng điều trị bằng IKERVIS có tính đến lợi ích của việc cho con bú đối với đứa trẻ và lợi ích của việc điều trị cho người phụ nữ.

Khả năng sinh sản

Không có dữ liệu về ảnh hưởng của IKERVIS đến khả năng sinh sản của con người.

Không có suy giảm khả năng sinh sản đã được báo cáo ở động vật nhận ciclosporin tiêm tĩnh mạch.

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc

Sản phẩm thuốc này có thể gây mờ mắt tạm thời hoặc rối loạn thị giác khác có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc. Bệnh nhân nên được khuyên không nên lái xe hoặc sử dụng máy ngay sau khi nhỏ thuốc.

Thông tin thành phần Ciclosporin

Chỉ định :

Phòng thải bỏ mô ghép trong ghép thận, gan, tim hoặc tùy xương; bệnh mô ghép chống lại người được ghép. Viêm khớp dạng thấp; viêm da dị ứng; bệnh vảy nến do thầy thuốc chuyên khoa chỉ định.
Liều lượng – cách dùng:

Ghi nhớ: Phải dùng liều thấp hơn khi ciclosporin được dùng phối hợp với thuốc giảm miễn dịch khác.

Ghép cơ quan: Uống: Người lớn và trẻ em trên 3 tháng tuổi 10 – 15 mg/kg 4 – 12 giờ trước phẫu thuật. Sau đó, mỗi ngày 10 – 15 mg/kg trong 1 – 2 tuần, rồi giảm còn 2 – 6 mg/kg mỗi ngày để duy trì. Điều chỉnh liều dùng tùy theo nồng độ thuốc trong máu và chức năng thận. Trường hợp truyền tĩnh mạch: Dùng liều bằng 1/3 liều uống và truyền trong thời gian 2 – 6 giờ.

Ghép tủy xương, bệnh mô ghép chống người được ghép: Uống: Người lớn và trẻ em trên 3 tháng tuổi, mỗi ngày 12,5 – 15 mg/kg trong 2 tuần, bắt đầu vào ngày trước ghép. Sau đó, mỗi ngày 12,5 mg/kg trong 3 – 6 tháng, rồi giảm dần (có thể dùng đến 1 năm sau khi ghép). Trường hợp truyền tĩnh mạch trong 2 – 6 giờ: Người lớn và trẻ em trên 3 tháng tuổi mỗi ngày 3 – 5 mg/kg trong 2 tuần, bắt đầu vào ngày trước ghép. Sau đó dùng liều duy trì bằng cách uống như trên.

Chuyển đổi biệt dược:

Khi chuyển từ biệt dược này sang biệt dược khác phải hết sức thận trọng. Cần phải tham khảo thông tin của các nhà sản xuất để biết thêm chi tiết.

Cách pha thuốc và sử dụng: Theo hướng dẫn của nhà sản xuất

Ghi chú: Dung dịch thuốc có chứa dầu thầu dầu đã được polyethoxy hoá nên thuốc có thể gây phản ứng phản vệ. Vì vậy, cần quan sát, theo dõi người bệnh chặt chẽ trong 30 phút đầu tiên từ khi bắt đầu truyền và sau đó phải theo dõi thường xuyên.

Chống chỉ định :

Mẫn cảm với thuốc. Không dùng cho người viêm khớp dạng thấp và người mắc bệnh vảy nến có chức năng thận không bình thường.
Tác dụng phụ

Tăng creatinin và urê huyết liên quan đến liều dùng, phục hồi được và không liên quan đến sự thải bỏ mô; cảm giác nóng bừng ở tay và chân trong thời gian khởi đầu dùng thuốc; rối loạn điện giải như tăng kali huyết, giảm magnesi huyết; rối loạn chức năng gan, tăng acid uric huyết, tăng cholesterol huyết, tăng đường huyết, tăng huyết áp (đặc biệt là ở người bệnh ghép tim); tăng tỷ lệ u ác tính, tăng sinh lympho; dễ bị nhiễm khuẩn do miễn dịch giảm; rối loạn tiêu hoá; tăng sản lợi; chứng rậm lông; mệt mỏi; phản ứng dị ứng; giảm tiểu cầu (đôi khi kèm hội chứng tăng urê huyết tan máu); cũng có thể thiếu máu nhẹ; run, co giật, bệnh thần kinh; thống kinh hoặc mất kinh; viêm tuỵ; bệnh cơ hoặc yếu cơ; chuột rút; bệnh gút; phù; nhức đầu.
Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và TraCuuThuocTay tổng hợp.

Cần tư vấn thêm về Thuốc Ikervis tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? bình luận cuối bài viết.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

  • Nội dung của TraCuuThuocTay chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Ikervis tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp.
  • Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
  • Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn.
Đánh giá post
Tra Cứu Thuốc Tây
Latest posts by Tra Cứu Thuốc Tây (see all)
Tra Cứu Thuốc Tây

Tracuuthuoctay cung cấp thông tin liên quan đến thuốc từ A-Z. Bạn có thể tìm đọc về các thuốc được kê toa cũng như không kê toa, hoặc tìm hiểu dựa trên phân loại của Thuốc A-Z. Những thông tin trên chỉ mang tính chất tìm hiểu, mở rộng kiến thức, và không hề cung cấp bất kì lời khuyên về y tế, điều trị cũng như chẩn đoán. Hãy luôn nhớ tham khảo ý kiến của bác sĩ hoặc các chuyên gia trước khi bắt đầu, dừng hay thay đổi phương pháp điều trị, chăm sóc sức khỏe. Tác giả : Trương Phú Hải Chuyên khoa: chuyên khoa II Ngoại khoa tiết niệu, nam học. Trình độ học vấn: -Đại học Y Hà Nội Quá trình công tác: - Từng công tác tại khoa Ngoại – bệnh viện Đa khoa Hà Đông – Hà Nội -PGĐ phụ trách chuyên môn bệnh viện đa khoa Hà Nội -Chuyên viên y tế công tác tại Agola... -Giảng viên bộ môn Ngoại khoa tại Học viện Quân Y 103 Sở trưởng chuyên môn: -Tư vấn và điều trị các bệnh lý nam khoa - Tư vấn và điều trị các bệnh lây truyền qua đường tình dục cho nam giới - Thực hiện phẫu thuật cắt bao quy đầu và ngoại tiết niệu nam - Phẫu thuật các bệnh lý hậu môn – trực tràng như: Trĩ, áp-xe hậu môn, dò hậu môn, nứt kẽ hậu môn,... Bác sĩ luôn nhiệt tình, niềm nở hết mình vì bệnh nhân sẵn sàng giải đáp mọi thắc mắc về sức khỏe các bệnh nam khoa, viêm nhiễm cơ quan sinh dục nam, rối loạn chức năng sinh lý cũng như là chuẩn đoán vô sinh hiếm muộn ở nam giới.

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *